Sáp keo ong được sản xuất tự nhiên bởi ong mật bằng cách trộn nhựa hoặc chất tiết ra từ chồi cây, dòng nhựa hoặc các nguồn thực vật khác với sáp ong có chứa axit béo và enzyme ong. Bản thân keo ong chứa các hợp chất hóa học khác nhau bao gồm flavonoid, terpenoid, aldehyd, axit thơm, rượu aliphatic và ete, axit amin và đường. Nó thường được tìm thấy trong các công thức thuốc bôi được sử dụng để làm dịu các kích ứng da nhỏ.

Cochliobolus lunatus là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Chiết xuất Cochliobolus lunatus được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Eritoran là một chất tương tự cấu trúc của lipid Một phần của lipopolysacarit (LPS). Nó đang được phát triển bởi Viện nghiên cứu Eisai ở Boston để điều trị nhiễm trùng huyết nặng.

1D09C3, một kháng thể đơn dòng chống ung thư bạch huyết, là một kháng thể đơn dòng II chống MHC (phức hợp tương hợp mô học). Kháng thể được phân lập cùng với MorphoSys từ thư viện kháng thể người HuCAL (R). 1D09C3 liên kết với một số thụ thể bề mặt tế bào, tiêu diệt một cách có chọn lọc các tế bào khối u dương tính loại MHC loại II, bao gồm các tế bào trong tế bào B và tế bào T. 1D09C3 đã được chứng minh là gây ra cái chết tế bào được lập trình và không cần hệ thống miễn dịch hoạt động để có tác dụng diệt tế bào.

AZD7295 đã được điều tra để điều trị viêm gan C.

DDP733 là một loại thuốc prokinetic uống mà Dynogen đang phát triển để điều trị cho cả Hội chứng ruột kích thích với táo bón (IBS-c) và bệnh trào ngược dạ dày thực quản (NGERD). Nó là một chất chủ vận từng phần của thụ thể serotonin loại 3 (5-HT3). Serotonin là một chất dẫn truyền thần kinh được biết là có liên quan đến việc kiểm soát hệ thống tiêu hóa (GI). Các nghiên cứu tiền lâm sàng của DDP733 đã thiết lập các đặc tính prokinetic của hợp chất (khả năng thúc đẩy sự vận động của đường GI).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Diazepam

Loại thuốc

An thần, giải lo âu, gây ngủ.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Thuốc uống: Dạng cồn thuốc, dạng sirô thuốc hoặc dạng dung dịch thuốc trong sorbitol 2 mg/5 ml; dung dịch uống 5 mg/5 ml; dung dịch uống đậm đặc 5 mg/1 ml.
• Viên nén: 2 mg, 5 mg, 10 mg.
• Nang: 2 mg, 5 mg, 10 mg.
• Thuốc tiêm: Ống tiêm 10 mg/2 ml, lọ 50 mg/10 ml.
• Thuốc trực tràng: Viên đạn 5 mg, 10 mg; dạng ống thụt trực tràng 5 mg, 10 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cholecalciferol (Vitamin D3).

Loại thuốc

Vitamin và khoáng chất.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang: 1,25 mg, 25 mcg, 125 mcg, 250 mcg, 625 mcg.

Dung dịch uống: 10 mcg/ml.

Viên nén: 1,25 mg

Baricitinib là một chất ức chế Janus kinase 1 (JAK1) và 2 (JAK2) chọn lọc và có thể đảo ngược. Janus kinase thuộc họ tyrosine protein kinase và đóng một vai trò quan trọng trong quá trình truyền tín hiệu tiền viêm thường được kích hoạt quá mức trong các rối loạn tự miễn dịch như viêm khớp dạng thấp. Bằng cách chặn các hành động của JAK1 / 2, baricitinib phá vỡ sự kích hoạt các phân tử tín hiệu xuôi dòng và các chất trung gian gây viêm. Viêm khớp dạng thấp là một bệnh tự miễn tiến triển thường liên quan đến sự khó chịu, khả năng di chuyển và tổn thương khớp. Trong suốt quá trình tiến triển của bệnh, căn bệnh này có thể dẫn đến sự xói mòn và biến dạng khớp, gây tử vong sớm, suy giảm chức năng và giảm chất lượng cuộc sống [A31386]. Mặc dù có một số loại thuốc chống thấp khớp điều trị bệnh (DMARDs) có sẵn để điều trị, bệnh nhân thường gặp phải sự phản ứng không hợp lý đối với các thuốc này. Trong các mô hình động vật của viêm khớp, baricitinib đã được chứng minh là có tác dụng chống viêm đáng kể, nhưng cũng dẫn đến việc bảo tồn sụn và xương, không có sự ức chế có thể phát hiện được của miễn dịch dịch thể hoặc tác dụng huyết học bất lợi [A31382]. Vào tháng 2 năm 2017, Baricitinib đã được chấp thuận sử dụng ở EU như một liệu pháp uống thứ hai trong điều trị viêm khớp dạng thấp hoạt động từ trung bình đến nặng ở người lớn, một mình hoặc kết hợp với methotrexate. Nó được bán trên thị trường dưới tên thương mại Olumiant.

Equine Botulinum Neurotoxin A FAB2 miễn dịch bao gồm một hỗn hợp các mảnh globulin miễn dịch được tinh chế từ huyết tương của những con ngựa trước đây đã được chủng ngừa bằng huyết thanh độc tố botulinum A. Nó được tiêm tĩnh mạch để điều trị bệnh ngộ độc thần kinh có triệu chứng sau khi được phơi nhiễm ở người lớn và bệnh nhi.

Chiết xuất dị ứng cần tây được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Một chất khử trùng tại chỗ được sử dụng trên da và niêm mạc. Nó cũng được sử dụng như một chất bảo quản trong dược phẩm. [PubChem]